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參芪五味子片的鑒別方法介紹

來源:中國藥材市場 作者: 2014-3-28
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摘要: 2、取本品10片,糖衣片除去糖衣,研細,加三氯甲烷25ml,加熱回流30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加三氯甲烷1ml使溶解,作為供試品溶液。另取南五味子對照藥材1g,加三氯甲烷25ml,同法制成對照藥材溶液。再取五味子甲素對照品,加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。3、取本品10片,糖衣片除去糖衣,研細,加......


    1、取本品,置顯微鏡下觀察:聯結乳管直徑12~15靘,含細小顆粒狀物。種皮表皮石細胞淡黃棕色,表面觀類多角形,壁較厚,孔溝細密,胞腔含暗棕色物。
  2、取本品10片,糖衣片除去糖衣,研細,加三氯甲烷25ml,加熱回流30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加三氯甲烷1ml使溶解,作為供試品溶液。另取南五味子對照藥材1g,加三氯甲烷25ml,同法制成對照藥材溶液。再取五味子甲素對照品,加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄VIB)試驗,吸取上述三種溶液各2靗,分別點于同一硅膠GF254薄層板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜及對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
  3、取本品10片,糖衣片除去糖衣,研細,加甲醇25ml,加熱回流1小時,濾過,濾液蒸干,殘渣加水10ml,微熱使溶解,用水飽和的正丁醇振搖提取2次,每次20ml,合并正丁醇提取液,用氨試液洗滌2次,每次20ml,再用水洗滌2次,每次20ml,正丁醇液蒸干,殘渣加甲醇0.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄VIB)試驗,吸取上述兩種溶液各5靗,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13:6:1)10℃以下放置的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰,分別置日光和紫外光燈(365nm)下檢視,供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,日光下顯相同顏色的斑點,紫外光下顯相同顏色的熒光斑點。
 


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